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PEI轉(zhuǎn)染是目前工業(yè)化、大規(guī)模瞬時轉(zhuǎn)染表達重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域使用廣泛的基因載體和轉(zhuǎn)染試劑。PEI是一種帶有高電荷陽離子的多聚物，極易與帶負電荷的DNA分子結(jié)合，形成復(fù)合物。在HEK293和CHO等細胞中，采用PEI轉(zhuǎn)染法能夠獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，尤其適用于大規(guī)模的瞬時轉(zhuǎn)染表達實驗。相較于磷酸鈣法，PEI轉(zhuǎn)染試劑制備更加簡便，適用于更多種類的細胞，并且具有更高的性價比。與脂質(zhì)體等轉(zhuǎn)染試劑相比，PEI轉(zhuǎn)染對細胞的毒性較小。對于難以進行瞬時轉(zhuǎn)染的細胞而言，利用PEI進行慢病毒包裝...

ROS作為生物體內(nèi)一類重要的信號分子，其水平的變化與多種生理和病理過程密切相關(guān)。因此，準確、高效地檢測ROS水平對于科學研究具有重要意義。ROS活性氧試劑盒正是一種用于檢測細胞內(nèi)ROS水平的實驗工具，下面將對其原理、應(yīng)用及操作方法進行詳細介紹。一、試劑盒原理ROS活性氧試劑盒的核心原理主要基于熒光探針法，其中常用的是利用二氯二氫熒光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)作為熒光探針。DCFH-DA本身無熒光且能自由穿過細胞膜，進入細胞后，被細胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不...

無血清培養(yǎng)基是一種在生物技術(shù)中廣泛使用的細胞培養(yǎng)基，其特點是不包含動物血清成分。這種培養(yǎng)基通過優(yōu)化營養(yǎng)成分、添加適量的生長因子和激素等手段，為細胞提供了一個更為純凈、穩(wěn)定的生長環(huán)境。在細胞培養(yǎng)過程中，無血清培養(yǎng)基在提高可控性方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢避免血清批次差異：動物血清的來源和質(zhì)量往往存在較大的差異，這可能導致實驗結(jié)果的不穩(wěn)定。無血清培養(yǎng)基通過標準化、可控的成分配置，避免了血清批次差異對實驗結(jié)果的影響，從而提高了實驗的可靠性和重復(fù)性。提高細胞分化可控性：...

鬼筆環(huán)肽是一種雙環(huán)七肽毒素，它能選擇性的與動植物體內(nèi)的纖維狀的肌動蛋白(F-actin)結(jié)合，這種特殊的選擇性使之成為研究細胞內(nèi)肌動蛋白微絲(F-actin)的有力工具。在光學顯微鏡下,熒光標記過的鬼筆環(huán)肽(phalloidin-dyeconjugate)可以清晰地顯示出細胞內(nèi)微絲的形態(tài)和分布，廣泛被應(yīng)用于生物醫(yī)學的研究當中。鬼筆環(huán)肽染色原理熒光標記的鬼筆環(huán)肽在納克水平就可與F-actin選擇性的結(jié)合并且易溶于水，為檢測組織切片，培養(yǎng)細胞和無細胞體系中的actin的定位和定量...

紅細胞裂解液是一種去除紅細胞簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。原理說明利用細胞內(nèi)外的離子濃度差異，形成滲透壓差，外部的水分會擴散至細胞內(nèi)，使紅細胞膨脹，達到裂解的效果。使用方法1.裂解紅細胞(1)向1份待裂解的新鮮全血中加入3倍體積的紅細胞裂解液（如1mL新鮮全血加入3mL紅細胞裂解液...

細胞凍存液是用于在低溫環(huán)境下保存細胞的一種特殊溶液，其主要目的是保護細胞在冷凍和解凍過程中免受損傷。細胞凍存液通常包含滲透性和非滲透性保護劑，如二甲基亞砜（DMSO）和甘油，這些成分可以滲透到細胞內(nèi)部，降低細胞內(nèi)外的電解質(zhì)濃度，防止細胞內(nèi)水分外滲，從而減少冰晶的形成。細胞凍存液配置概述常用的細胞凍存液配比為培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1，適用于多數(shù)細胞系，能夠保證細胞在凍存過程中有較高的存活率。需要長時間保存或者具有特別珍貴性的細胞系調(diào)整為血清：DMSO的比例=9:1，這...