關(guān)于高保真DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域
更新時間:2018-05-09 點(diǎn)擊次數(shù):1309
高保真DNA聚合酶具有廣泛的模板適應(yīng)性,優(yōu)化的緩沖體系廣泛適用于各種類型模板,便于快速得到理想的擴(kuò)增結(jié)果,提供PCR Enhancer以幫助擴(kuò)增高GC含量的模板,提供即用型的預(yù)混液,zui大程度地減少實(shí)驗(yàn)步驟。
高保真DNA聚合酶真性的一個通用標(biāo)準(zhǔn)是錯配率,錯配率越低保真性越好,普通Taq酶的錯配率在10-5堿基/循環(huán)數(shù),而高保真Taq酶錯配率可降到10-6數(shù)量級,大大降低了出錯的可能性;它適合對PCR保真性要求較高的實(shí)驗(yàn),如基因篩選、測序、突變檢測等。
高保真DNA聚合酶理化性質(zhì),純化的DNApolⅠ由一條多肽鏈組成,約含1000個氨基酸殘基,MW為109KD。分子含有一個二硫鍵和一個-SH基。通過二個酶分子上的-SH基與Hg2+結(jié)合產(chǎn)生二聚體,仍有活性。每個酶分子中含有一個Zn2+,在DNA聚合反應(yīng)起著很重要的作用。每個大腸桿菌細(xì)胞中含有約400個分子,每個分子每分鐘在37℃下能催化667個核苷酸摻入正在生長的DNA鏈。經(jīng)過枯草桿菌蛋白酶處理后,酶分子分裂成兩個片段,大片段分子量為76KD,通常稱為Klenow片段,小片段的分子量為34KD。此酶的模板專一性和底物專一性均較差,它可以用人工合成的RNA作為模板,也可以用核苷酸為底物。在無模板和引物時還可以從頭合成同聚物或異聚物。
高保真DNA聚合酶保真原理是,高保真Taq酶具有3到5核酸外切酶的活性,PCR擴(kuò)增途中如果產(chǎn)生了錯配的堿基,它可以將其切掉,從而保證了擴(kuò)增的準(zhǔn)確性;需要提醒的是由于此酶具有核酸外切酶功能,往往擴(kuò)增效率低一些,有的還會降解引物,而且產(chǎn)物一般不宜用TA或UA克隆法克隆。高保真DNA聚合酶的外切活性會導(dǎo)致PCR反應(yīng)之后不會加尾,所以如果要進(jìn)行TA克隆,要先進(jìn)行PCR產(chǎn)物回收(否則影響加尾),然后回收產(chǎn)物用普通Taq酶72度保溫一段時間,從而利用普通Taq酶加尾的活性。具有zui高的保真度和zui強(qiáng)的擴(kuò)增能力,高保真DNA Polymerase,其保真度是Taq DNA Polymerase的52倍,是Pfu DNA Polymerase的6倍,擴(kuò)增速度是常規(guī)聚合酶的4-150倍。